4. Ecrivez les noms des composes HCequiv C-CH_(2)-CH=CH-CH_(2)-CH_(2)-CH

Pour nommer correctement le composé donné, il est important de suivre les règles de nomenclature de l'IUPAC. Voici les étapes pour nommer ce composé :<br /><br />1. **Identifier la chaîne principale la plus longue** : La chaîne principale est la plus longue séquence de carbones consécutifs. Dans ce cas, la chaîne principale est constituée de 7 atomes de carbone : $HC\equiv C-CH_{2}-CH=CH-CH_{2}-CH_{2}-CH$.<br /><br />2. **Numéroter la chaîne principale** : Numérotez la chaîne principale de manière à ce que les substituants (groupes fonctionnels ou atomes de carbone supplémentaires) aient les plus bas numéros possibles. Ici, nous numérons de gauche à droite : $HC\equiv C-CH_{2}-CH=CH-CH_{2}-CH_{2}-CH$.<br /><br />3. **Identifier et nommer les substituants** : Les substituants sont les groupes attachés à la chaîne principale. Dans ce cas, nous avons :<br /> - Un triple lien à la position 1 ($HC\equiv C$).<br /> - Un double lien à la position 4 ($CH=CH$).<br /> - Des groupes méthyle ($CH_{2}-CH_{2}-CH$) à la position 5 et 6.<br /><br />4. **Construire le nom** : <br /> - La base de la chaîne principale est "heptane" (7 atomes de carbone).<br /> - Modifiez le nom en fonction des substituants :<br /> - Un triple lien à la position 1 donne "1-heptin".<br /> - Un double lien à la position 4 donne "4-heptène".<br /> - Les groupes méthyle à la position 5 et 6 donnent "5,6-diméthyl".<br /><br />En combinant ces informations, le nom IUPAC du composé est :<br /><br />**5,6-diméthyl-1-heptin-4-ène**<br /><br />Cependant, pour une nomenclature plus précise, il est souvent préférable de placer les substituants de manière à donner le plus bas numéro possible. Ainsi, le nom correct serait :<br /><br />**5,6-diméthyl-1-heptin-4-ène**.